双荧光素酶实验原理是什么？

　　双荧光素酶实验原理： 利用荧光素酶与底物结合发生化学发光反应的特点，把感兴趣的基因转录的调控元件克隆在萤火虫荧光素酶基因（firefly luciferase）的上游，构建成荧光素酶报告质粒。
　　 然后转染细胞，适当刺激或处理后裂解细胞，测定荧光素酶。

荧光素酶基因是怎样产生的？

　　用作报告基因的荧光素酶基因emphasis：role=italiclucemphasis主要来自细菌和萤火虫。
　　 细菌荧光素酶以脂肪醛为底物，在还原型黄素单核苷酸参与下，使脂肪醛氧化为脂肪酸，同时释放出光子。
　　萤火虫的荧光酶在镁离子、三磷酸腺苷和氧的作用下，催化。

荧光素酶报告基因的简介

　　Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。
　　荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescence)。
　　然后可以通过荧光。

荧光素酶报告基因的应用原理

　　应用原理 转录因子是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子，也称为反式作用因子。
　　某些转录因子仅与其靶启动子中的特异序列结合，这些特异性的序列被称为顺式作用元件，转录因子的DNA结合域和顺式作用元件实现共价结合，从而对基。